TY - JOUR AU - Feurstein, S. AU - Drazer, M. W. AU - Godley, L. A. PY - 2016 DA - 2016// TI - Genetic predisposition to leukemia and other hematologic malignancies JO - Semin Oncol VL - 43 UR - https://doi.org/10.1053/j.seminoncol.2016.10.003 DO - 10.1053/j.seminoncol.2016.10.003 ID - Feurstein2016 ER - TY - JOUR AU - Churpek, J. E. AU - Pyrtel, K. AU - Kanchi, K. -. L. AU - Shao, J. AU - Koboldt, D. AU - Miller, C. A. PY - 2015 DA - 2015// TI - Genomic analysis of germ line and somatic variants in familial myelodysplasia/acute myeloid leukemia JO - Blood VL - 126 UR - https://doi.org/10.1182/blood-2015-04-641100 DO - 10.1182/blood-2015-04-641100 ID - Churpek2015 ER - TY - JOUR AU - Dangiolo, S. B. AU - Wilson, A. AU - Jobanputra Anyane-Yeboa, K. PY - 2015 DA - 2015// TI - Bohring-Opitz syndromewith a new ASXL1 pathogenic variant: review of the most prevalent molecular and phenotypic features of the syndrome JO - Am J Med Genet VL - 167A UR - https://doi.org/10.1002/ajmg.a.37342 DO - 10.1002/ajmg.a.37342 ID - Dangiolo2015 ER - TY - JOUR AU - Gelsi-Boyer, V. AU - Trouplin, V. AU - Adelaide, J. AU - Bonansea, J. AU - Cervera, N. AU - Carbuccia, N. PY - 2009 DA - 2009// TI - Mutations of polycomb-associated gene ASXL1 in myelodysplastic syndromes and chronic myelomonocytic leukaemia JO - Br J Haematol VL - 145 UR - https://doi.org/10.1111/j.1365-2141.2009.07697.x DO - 10.1111/j.1365-2141.2009.07697.x ID - Gelsi-Boyer2009 ER - TY - JOUR AU - Bejar, R. AU - Stevenson, K. AU - Abdel-Wahab, O. AU - Galili, N. AU - Nilsson, B. AU - Garcia-Manero, G. PY - 2011 DA - 2011// TI - Clinical effect of point mutations in myelodysplastic syndromes JO - N Engl J Med VL - 364 UR - https://doi.org/10.1056/NEJMoa1013343 DO - 10.1056/NEJMoa1013343 ID - Bejar2011 ER - TY - JOUR AU - Devillier, R. AU - Mansat-De Mas, V. AU - Gelsi-Boyer, V. AU - Demur, C. AU - Murati, A. AU - Corre, J. PY - 2015 DA - 2015// TI - Role of ASXL1 and TP53 mutations in the molecular classification and prognosis of acute myeloid leukemias with myelodysplasia-related changes JO - Oncotarget VL - 6 UR - https://doi.org/10.18632/oncotarget.3460 DO - 10.18632/oncotarget.3460 ID - Devillier2015 ER - TY - JOUR AU - Haferlach, T. AU - Nagata, Y. AU - Grossmann, V. AU - Okuno, Y. AU - Bacher, U. AU - Nagae, G. PY - 2014 DA - 2014// TI - Landscape of genetic lesions in 944 patients with myelodysplastic syndromes JO - Leukemia VL - 28 UR - https://doi.org/10.1038/leu.2013.336 DO - 10.1038/leu.2013.336 ID - Haferlach2014 ER - TY - JOUR AU - Nazha, A. AU - Zarzour, A. AU - Al-Issa, K. AU - Radivoyevitch, T. AU - Carraway, H. E. AU - Hirsch, C. M. PY - 2016 DA - 2016// TI - The complexity of interpreting genomic data in patients with acute myeloid leukemia JO - Blood Cancer VL - 6 UR - https://doi.org/10.1038/bcj.2016.115 DO - 10.1038/bcj.2016.115 ID - Nazha2016 ER - TY - JOUR AU - Metzeler, K. H. AU - Becker, H. AU - Maharry, K. AU - Radmacher, M. D. AU - Kohlschmidt, J. AU - Mrózek, K. PY - 2011 DA - 2011// TI - ASXL1 mutations identify a high-risk subgroup of older patients with primary cytogenetically normal AML within the ELN favorable genetic category JO - Blood VL - 118 UR - https://doi.org/10.1182/blood-2011-08-368225 DO - 10.1182/blood-2011-08-368225 ID - Metzeler2011 ER - TY - JOUR AU - Thol, F. AU - Friesen, I. AU - Damm, F. AU - Yun, H. AU - Weissinger, E. M. AU - Krauter, J. PY - 2011 DA - 2011// TI - Prognostic significance of ASXL1 mutations in patients with myelodysplastic syndromes JO - J Clin Oncol VL - 29 UR - https://doi.org/10.1200/JCO.2010.33.4938 DO - 10.1200/JCO.2010.33.4938 ID - Thol2011 ER - TY - JOUR AU - Abdel-Wahab, O. AU - Gao, J. AU - Adli, M. AU - Dey, A. AU - Trimarchi, T. AU - Chung, Y. R. PY - 2013 DA - 2013// TI - Deletion of Asxl1 results in myelodysplasia and severe developmental defects in vivo JO - J Exp Med VL - 210 UR - https://doi.org/10.1084/jem.20131141 DO - 10.1084/jem.20131141 ID - Abdel-Wahab2013 ER - TY - JOUR AU - Wang, J. AU - Li, Z. AU - He, Y. AU - Pan, F. AU - Chen, S. AU - Rhodes, S. PY - 2014 DA - 2014// TI - Loss of Asxl1 leads to myelodysplastic syndrome-like disease in mice JO - Blood VL - 123 UR - https://doi.org/10.1182/blood-2013-05-500272 DO - 10.1182/blood-2013-05-500272 ID - Wang2014 ER - TY - JOUR AU - Perez Botero, J. AU - Oliveira, J. L. AU - Chen, D. AU - Reichard, K. K. AU - Viswanatha, D. S. AU - Nguyen, P. L. PY - 2015 DA - 2015// TI - ASXL1 mutated chronic myelomonocytic leukemia in a patient with familial thrombocytopenia secondary to germline mutation in ANKRD26 JO - Blood Cancer J VL - 5 UR - https://doi.org/10.1038/bcj.2015.41 DO - 10.1038/bcj.2015.41 ID - Perez Botero2015 ER - TY - JOUR AU - West, R. R. AU - Hsu, A. P. AU - Holland, S. M. AU - Cuellar-Rodriguez, J. AU - Hickstein, D. D. PY - 2014 DA - 2014// TI - Acquired ASXL1 mutations are common in patients with inherited GATA2 mutations and correlate with myeloid transformation JO - Haematologica VL - 99 UR - https://doi.org/10.3324/haematol.2013.090217 DO - 10.3324/haematol.2013.090217 ID - West2014 ER - TY - JOUR AU - Hamadou, W. S. AU - Abed, R. E. AU - Besbes, S. AU - Bourdon, V. AU - Fabre, A. AU - Youssef, Y. B. PY - 2016 DA - 2016// TI - Familial hematological malignancies: ASXL1 gene investigation JO - Clin Transl Oncol VL - 18 UR - https://doi.org/10.1007/s12094-015-1379-7 DO - 10.1007/s12094-015-1379-7 ID - Hamadou2016 ER -